인체에 사는 세균, 바이러스 등 각종 미생물을 총칭하는 말이며, 시간의 흐름에 따라 다양하게 변화하며 인간의 건강에 영향을 미친다고 합니다
마이크로바이옴의 역할
건강한 장내 마이크로바이옴은 소화를 원활하게
하는 데 도움을 주며 질병을 일으키는 박테리아가
장벽에 달라붙는 것을 방지합니다
그리고 심장 질환을 유발할 수 있는 콜레스테롤
수치를 낮추고 혈당 조절, 뇌 신경 전달 물질
생성에도 도움을 준답니다,
이렇듯 마이크로 바이옴은 소화, 면역, 뇌 건강 등
다양한 측면에서 중요한 역할을 수행하죠
체내에서 마이크로바이옴의 밸런스가 무너지면
대사증후군, 비만, 고혈당 등 만성 질환 발생
가능성이 커지며 노화 또한 촉진될 수 있읍니다.
마이크로바이옴, 균형 유지를 위해서는?
유익균 성장을 촉진하면서 유해균 성장을 억제하는 방식으로 마이크로바이옴의 균형을 유지할 수 있고. 이를 위해서는 해로운 박테리아 성장을 자극하는 인공 감미료 섭취를 제한하고 건강한 박테리아 성장을 촉진하는 프리바이오틱스, 발효 식품, 통곡물,
폴리페놀이 풍부한 음식 등을 섭취하는 게 좋아요.
콩류, 요구르트, 아티초크, 바나나, 아스파라거스, 귀리, 사과, 올리브오일, 다크초콜릿, 적포도주, 다양한 채소류 등이 포함된다고 합니다
최근에 코로나도 그렇고 바이오업계에서
마이크로바이옴에 대한 관심도가 높아지고 있는 가운데,신약 후보 물질 뿐만 아니라
건강기능 관련 식품, 화장 품 등 으로 활용하며 일생활에 밀접하게 들어와 있기때문이죠
마이크로바이옴에 대한 효능이 인정 받기 시작하면서
연구분야도 넓어지고 다양한 기업이
마이크로 바이옴 시장에 발을 담그면서
바이오 산업의 길이 더욱 넓어지고
발전 가능성의 높아지고 있읍니다.
마이크로바이옴 관련주로는
지놈앤컴퍼니 ,고바이오랩 또한 다양한 기업들이 있겠지요
마이크로바이옴 관련주에 대한 기업 중에서
위에서 언급한 두 기업에대한 소식을 전해볼까 해요
지놈앤컴퍼니 ->>
기존 면역항암제에 효과 없는 환자를 대상으로
마이크로바이옴 및 신규타겟 기반 First-in-Class
면역항암제 개발 중.
Bed-to-Bench 전략을 토대로 신약 발굴 플랫폼(‘GNOCLE TM’)을 구축하였으며
이를 기반으로 First-in-Class 면역항암제 뿐만
아니라 마이크로바이옴 뇌질환/피부질환 치료제 또한 개발 중 입니다,
밸류체인 및 사업화 영역 확장을 통한 완전통합형
제약바이오 기업 구축을 목표로 삼고 있다고 해요
2021년 3월 9일자 소식에 의하면,
지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암제 개발을
목표로 독일머크·화이자와 두번째 공동개발 계약을
체결했다고 9일 밝혔는데요.
2019년 12월 독일머크·화이자와 항암제 임상시험을 진행하는 계약을 체결한 뒤 약 1년 만이라고 하네요
..
이번에 진행되는 임상 2상은 기존 면역항암제가 잘 듣지 않는 위선암 및 위식도접합부암에 대해 GEN-001과 바벤시오(성분명 아벨루맙)에 병용투약 효능을 연구하는 시험이며. 기존 진행해왔던 임상 1상에서 확정될 GEN-001 투약 용량을 바탕으로 GEN-001과 바벤시오 병용요법에 대한 안전성 및 유효성을 임상 2상을 통해 확인한다. 진행 중인 임상 1상 종료시점에 맞춰 국내 연구 협업 병원 6곳 이상에서 동시에 진행될 예정입니다.
이번 임상 과정에서 독일머크·화이자는 지놈앤컴퍼니와 임상협력관계를 공고히 하며 임상 2상에 필요한 바벤시오 역시 무상으로 공급할 예정. 이로써 지놈앤컴퍼니는 전세계 마이크로바이옴 면역항암제 최초로 글로벌 제약사인 독일머크·화이자와 두번째 면역항암제 임상협업 및 무상 공급 계약을 체결했읍니다
<출처: 뉴스>
2020년 11월 상장한 고바이오랩과 12월 상장한
지놈앤컴퍼니가 대표적이라서 두 기업을 소개 하게 되었는데요...
시가총액은 지놈앤컴퍼니:: 8103억원
고바이오랩:: 5450억원
단숨에 코스닥 시장 주요 바이오 종목으로 이름을 올렸죠.
지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴을 활용한 면역항암제를 개발하고 있고있으며. 머크, 화이자 등
글로벌 빅파마와 협업하며 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암 등에 대한 치료제를 연구 중입니다.
글로벌 빅파마뿐 아니라 LG화학, 삼성바이오로직스 등 국내 대기업과 협업도 활발합니다
면역항암제 주력 파이프라인 'GEN-001'의 경우
식품의약품안전처(식약처)와 미국 식품의약국(FDA) 승인을 통해 임상 1상에 돌입하였읍니다.
